再鼎医药是外企还是国企?
再鼎医药是外企。再鼎医药是一家立足中国、全球运营的创新型生物制药公司,致力于为中国及全球的患者提供癌症、自体免疫及感染性疾病领域的创新药物。2020年9月28日,再鼎医药登陆香港联交所主板,成为港交所新规后首家在港二次上市的纳斯达克生物医药企业。
企知道数据显示,再鼎医药(上海)有限公司成立于2014-01-06,注册资本46650.0万美元,参保人数597人,是一家以从事医药制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“创新型中小企业”等资质和荣誉。
稳定。根据查询看准网,截止到2023年9月4日,上海再鼎医药公司注册资本为298392万人民币,企业规模是超大型企业,成立时间久,公司稳定属于高新技术企业,科技型中小企业,员工月收入平均值32333元,具有多种福利,带薪年假,年终奖,交通补助,五险一金,节日福利等。
再鼎医药2023年第三季度产品销售收入达6,920万美元,同比增长22%_百度...
1、医药健闻2023年11月8日讯)再鼎医药最新财务数据显示,其2023年第三季度产品销售收入达6,920万美元,同比上涨22%。公司持续稳健的业绩增长,展现出其在医药领域的强大竞争力。在第三季度,再鼎医药的主要产品线表现亮眼,推动整体销售收入显著提升。
再鼎医药靶向HER2新药马吉妥昔单抗注射液在国内获批
中国国家药品监督管理局(NMPA)在2023年9月1日宣布,再鼎医药提交的马吉妥昔单抗注射液在国内正式获批上市。这款药物,即再鼎医药从MacroGenics公司引入的Fc优化单克隆抗体,针对HER2阳性乳腺癌三线及以上治疗。
索米妥昔单抗(华东医药)和科伦博泰的Trastuzumab botidotin(A166)成为关注焦点。维恩妥尤单抗是首款靶向Nectin-4的ADC,泰朗妥昔单抗和索米妥昔单抗分别针对CD19和FRα,科伦博泰的Trastuzumab botidotin为国产HER2 ADC。
药品名:舒格利单抗注射液 商品名:择捷美 研发企业:基石药业 工艺技术:单抗 靶点:PD-L1 上市时间:2021年12月 首批适应症:转移性非小细胞肺癌 简介:舒格利单抗注射液为重组抗PD-L1全人源单克隆抗体,这是国产第2款、国内获批第4款的PD-L1单抗。通过消除PD-L1对细胞毒性T细胞的免疫抑制作用,发挥抗肿瘤作用。
再鼎医药投资骗局
再鼎医药的投资模式得到了市场的肯定。自2014年起,该公司便采用“License in”模式,重新诠释了药物研发的过程。与传统药企以自主研发为主不同,再鼎医药更类似于风险投资机构,通过购买其他药企的知识产权引入药物,然后独立完成从研发到获批再到商业化的全过程。
再鼎医药是比较靠谱的。从某种角度上讲,再鼎医药的“License in”(知识产权引进)模式初步得到验证。
值得。再鼎医药是一家生物创新药物及医药中间体研发商,位于苏州,员工工资在12000元以上,有年终奖,社会五保等福利,待遇优良值得去。公司经营生物创新药物及医药中间体研发,不断研发新产品,引进国外最新技术,发展前景广阔。
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