运动神经元早期症状有哪些?
1、运动神经元病症状：运动神经元病首发症状75%的病人在四肢，而25%表现为球部症状。
2、运动神经元病早期是在手部开始发生症状，随后是在肢体远端出现进行性肌肉萎缩，有一半以上的患者早期手部大小的大小鱼际，出现肌肉萎缩，然后延伸到前臂肌肉、胸大肌、背部肌肉等。导致肌肉张力过高、活动困难、呼吸和吞咽障碍以及肌束震颤。以下是运动神经元的典型症状。
3、运动神经元病的症状为肌肉无力，如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起，脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，随后发展为丧失行走能力，还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等，患者除了无力之外还会有一些轻微的麻木感。
4、最常见的是肌萎缩侧索硬化，这种运动神经元病类型的疾病特点，可以包括语言不清、吞咽反呛，有时候患者还可以出现呼吸困难，以及上肢的肌肉萎缩的症状。从远端，也就是从手指逐渐向上，甚至是到达肩胛。患者可以出现肩胛的无力，以及肌肉萎缩的情况。
5、常见症状：肌肉无力、肌肉萎缩、肌束震颤为下运动神经系统受累表现；肌张力增高、腱反射亢进、病理征阳性为上运动神经系统受累的主要表现。其他症状：对于不同的患者，首发症状可以有多种表现。多数患者以不对称的局部肢体无力起病，如走路发僵、拖步、易跌倒，手指活动不灵活等。
6、第运动神经元疾病会有语言障碍，会对患者的语言系统造成影响，语言含糊不清，甚至有语言表达能力障碍，都属于运动神经元异常造成的，这种运动神经元异常的症状不光会对语言造成影响，还会有更多的表现是患者需要去注意的。
肌萎缩侧索硬化症分为哪几种类型?
肌萎缩侧索硬化症，通常被分为三种主要类型：肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩，基于运动神经元的不同影响。近年来的研究揭示，这些疾病在病理基础上有共通之处，如ALS-痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和Lewy小体病。
肌萎缩侧索硬化症依临床症状大致分为肢体起病型和E延髓起病型。肢体起病型的症状首先是四肢肌肉进行性萎缩，无力，最后才产生呼吸衰竭。延髓起病型的症状是先期出现吞咽，讲话困难，很快进展为呼吸衰竭。
渐冻症其实就是肌萎缩侧索硬化症，这是一种非常严重的运动神经元疾病，分为两种类型，第一种是，肢体起病型，第二种是，延髓起病型。
连枷臂综合症怎么回事
连枷臂综合征是运动神经元病的一种特殊变异型，比较少见。其症状主要是双上肢肌无力和肌肉萎缩，目前还没有有效的治疗手段。出现症状要及早治疗。一旦确诊为“连枷臂综合征”要注意休息，避免受凉，避免颈部外伤及不良姿势，并辅助药物治疗，定期到神经内科复诊。
根据最新的文献报道，有一种肌萎缩侧索硬化的良性变异类型预后较好，这种表现主要是双上肢近端的肌肉无力以及肌肉萎缩，而双下肢延髓受累较轻。国内外的报道均是以男性患者为主，男女发病比例为5：2，1998年将这种疾病命名为连枷臂综合征。这类的患者预后较良好，平日要防止跌倒、避免上肢外伤等。
构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌物比较多；进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状；还有一种亚型是连枷臂综合征，是比较特殊类型的运动神经元病，患者表现为双上肢的近端对称性无力，患者近端上抬、上举都比较困难。
连枷臂综合征（FA-ALS）：本类型患者的特点是逐渐发展，主要是上肢近端无力和萎缩。此类型包括病程中某一阶段患者上肢的病理性深部腱反射或霍夫曼征，但无肌张力增高或阵挛。在发生症状后局限于上肢的受累功能至少有12个月。
运动神经元首发症状是在手上，患者会感觉手指僵硬笨拙、运动无力、手部肌肉逐渐萎缩和肌束震颤。还可导致舌头肌肉萎缩伴震颤，造成发音不清、吞咽困难和咀嚼无力，后期会导致全身肌肉萎缩、卧床不起，呼吸功能不全，属于下运动神经元的类型。
也可以吞咽困难、构音障碍等球部症状起病。少数患者以呼吸系统症状起病。随着病情的进展，逐渐出现肌肉萎缩、“肉跳”感（即肌束震颤）、抽筋，并扩展至全身其他肌肉，进入病程后期，除眼球活动外，全身各运动系统均受累，累及呼吸肌，出现呼吸困难、呼吸衰竭等。多数患者最终死于呼吸衰竭或其他并发症。
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