抗癌新药（rc48抗癌新药）

呋喹替尼

1、年11月9日，和黄医药与武田（Takeda）共同宣布了一个振奋人心的消息：美国食品药品监督管理局（FDA）批准了FRUZAQLA（呋喹替尼）的上市申请，用于治疗特定类型的转移性结直肠癌患者。

2、修订内容涵盖了和记黄埔医药与礼来在呋喹替尼未来在中国生命周期的规划、开发及商业化；呋喹替尼与其他第三方开发的抗癌药物组成联合疗法的合作事宜；以及呋喹替尼的商业化推广和分销权的调整。

3、呋喹替尼是首例单独由我们中国人创造发明、中国医生科学研究、中国公司产品研发的抗癌新药。2018年9月5日，国家药监局准许其用以结直肠癌。

了解抗癌新药AOH1996

美国最大的癌症研究机构在《细胞化学生物学杂志》上透露，他们研发出一款名为AOH1996的抗癌新药，为全球癌症患者带来了新的曙光。这款药物的诞生源自于对一位名叫Anna Olivia Healy的小女孩的纪念，她于1996年因神经母细胞瘤去世，她的父亲给予了研发者Linda Malkas博士极大的支持和激励。

AOH1996是一种具有独特作用机制的新型分子，其在肿瘤细胞中的表现让癌症治疗领域看到了新的突破。它展现出对癌症细胞的更强选择性，有效阻止癌细胞复制，同时不影响健康细胞，为癌症治疗带来了新的希望。转录-复制冲突（TRC）与PCNA是理解AOH1996作用机制的关键。

该药物能够靶向并破坏多达70种实体癌症细胞，包括肝癌、肺癌、胃癌、乳腺癌、前列腺癌、脑癌、卵巢癌和宫颈癌，同时对正常细胞影响较小。AOH1996通过专一性地攻击DNA内负责细胞增殖和调控的PCNA蛋白质，干扰癌细胞的繁殖周期，阻止DNA损伤和不准确的复制，从而达到“从根源上”消灭癌细胞的效果。

索托拉西布(AMG510):抗癌新药的希望

索托拉西布（Sotorasib）是一种创新抗癌药，主要针对KRAS G12C突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。KRAS基因突变是引发多种癌症的关键因素，其中，KRAS G12C变异尤为常见且难以攻克。索托拉西布的面世，为这部分患者提供了新的希望。索托拉西布的工作机制基于其作为KRAS G12C抑制剂的特性。

全球首个以KRAS突变作为靶点的抗癌药——AMG510，中文名“索托拉西布”，近年来成为癌症患者关注的热点。其对KRAS G12C突变的癌症患者具有显著治疗效果。这种突变常见于包括胰腺癌、结肠癌、肺癌在内的多种癌症。在非小细胞肺癌中，这种突变的出现频率相对较高。

KRAS基因在人体内扮演着关键的调控作用，但突变后会持续刺激细胞生长，引发肿瘤。直到2021年5月28日，索托拉西布（AMG510）作为首款KRAS靶向药获得FDA批准，为KRAS突变癌症患者提供了新的治疗选择。