十七烷酸溶于四氯化碳么?
1、十七烷酸应该溶于四氯化碳。十七烷酸结构上主要是长长的烷烃链段加一个羧酸基，极性应该很弱，可溶于四氯化碳这类非极性溶剂。十七烷酸比较少，参考十六烷酸（软脂酸）和十八烷酸（硬脂酸），这两个都是溶于四氯化碳。
2、五十七烷酸是一种罕见的饱和一元羧酸，结构简式C56H113COOH，由卤代五十六烷与金属镁加入无水乙醚制成格氏试剂，后通入二氧化碳制得，微溶于无水乙醇，极不溶于水。微溶于无水乙醇，溶于苯乙醇、苯丙醇、四氯化碳、樟脑油等。烷基碳链越长溶解性越差。烷基的碳原子数越多，越不易溶于水。
3、单链烯烃分子通式为CnH2n，常温下乙烯到丁烯为气体，是非极性分子，不溶或微溶于水。双键是烯烃分子中的官能团，具有反应活性，可发生氢化、卤化、水合、卤氢化、次卤酸化、硫酸酯化、环氧化、聚合等加成反应，还可氧化发生双键的断裂，生成醛、羧酸等。
4、④氯气难溶于饱和NaCl溶液，因此可用排饱和NaCl溶液收集氯气，也可用饱和NaCl溶液吸收氯气中的氯化氢杂质。硫和白磷（P4）不溶于水，微溶于酒精，易溶于二硫化碳。
5、利用咖啡因易溶于乙醇，易升华等特点，以95%乙醇作溶剂，通过索氏提取器（或回流）进行连续提取，然后浓缩、焙炒而得粗制咖啡因，再通过升华提取得到纯的咖啡因。实验装置 索氏提取器：见图2-17。 回流提取装置：在无索氏提取器的情况下，可采用回流冷凝装置（图3-13）。
6、CH-：8-十七碳烯基。R-COOH为油酸。CH-：正十五烷基。R-COOH为软脂酸。CH-：正十七烷基。R-COOH为硬脂酸。油酸是单不饱和脂肪酸，由油水解得；软、硬脂酸都是饱和脂肪酸，由脂肪水解得。如果使用KOH水解，得到的肥皂是软的。向溶液中加入氯化钠可以分离出脂肪酸钠，这一过程叫盐析。
十七烷的十七烷
1、直链十七烷以上是固态。直链烷中，含5~16个碳原子的为液体，17个碳以上 的为固体。四烷以下都是气态。十七烷以下至五烷是液态。十七烷及以上是固态。十七烷是一种有机化合物，一种化学式为C17H36的烷烃。十七烷有24894个同分异构体。
2、十七烷酸是用于有机合成一种化学物质，即珠光脂酸，其分子式为C17H34O2。难溶于水，溶於乙醇、乙醚等有机溶剂。
3、HDA，即十七烷酸，是heptadecanoic acid的英文缩写，在医学和英国医学领域中有所应用。这个缩写词的中文拼音是“shí qī wán suān”，在英语中的流行度为4101。
4、烃类化合物命名的艺术 1 烷烃的命名/ 烷烃的命名规则：饱和碳氢化合物如n-heptane（十七烷）的命名规则。 2 烷基和异构体/ 支链烷烃如异己烷（iso-butane）和新己烷（neo-hexane）的命名技巧。 系统命名法：关键规则 最长碳链为主干，支链优先考虑。
“HDA”缩写为何意,中文对应何词?
HDA，即十七烷酸，是heptadecanoic acid的英文缩写，在医学和英国医学领域中有所应用。这个缩写词的中文拼音是“shí qī wán suān”，在英语中的流行度为4101。
英语中常见的缩写词HDA通常代表Health Development Agency （obsolete），中文直译为“卫生发展署（过时）”。这个缩写词主要用于医学领域，特别是在英国医学中，其详细解释是表示一个已经过时的卫生发展机构。根据数据，HDA的流行度达到了4101，表明它在相关领域有一定的使用频率。
英语缩写词 HDA 通常代表 High Definition Audio，中文直译为 高清晰度音频。这个缩写在技术领域中广泛使用，特别是在信号处理、高性能网络设备和高清音视频应用中，尤其是在多核系统-on-chip （SoC） 设计中，高带宽内存成为影响系统性能的关键因素。
HDA，即High Definition Audio的缩写，中文直译为高清晰度音频。这个术语在计算机驱动领域中广泛使用，特别是在信号处理、高性能网络设备和高清音频/视频应用中，特别是在多核SoC设计中，内存带宽成为一个关键性能瓶颈。
“HDA”是一个广泛应用于英语的缩写，其全称为“haemodialysis”，直译为“血液透析”。这个术语在医学领域特别是在英国医学中占据重要地位，其中文拼音为“xuè yè tòu xī”，在英语中的流行度达到了4101。
HDA，即Huntingtons Disease Association的缩写，直译为亨廷顿病协会。这个英文缩写在医学领域，特别是英国医学中被广泛使用，其拼音为hēng tíng dùn bìng xié huì。据统计，HDA的流行度达到了4101，表明它在相关专业领域有着较高的知名度。
烷烃烯烃的命名
环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。 环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 ， 2 号碳。
烷烃根据据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数在十以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十以上的，就用数字来表示。如C5H12叫戊烷，C17H36叫十七烷。若出现同分异构体，可用正、异、新来区分。
烯烃和烷烃命名类似，以双键所在的最长链为主链，从双键最近的碳开始编号，双键后的名称为“烯”。如果有多个双键，会标记为“二烯”或“三烯”。对于顺反异构体，需要注明“顺”或“反”。炔烃则以含叁键的最长链为主链，编号规则类似，但炔类没有环炔和顺反异构。
指示双键位置：烯烃的命名需要准确指示双键的位置。双键可以出现在分子的不同位置，如端烯（双键出现在碳链末端）和内烯（双键出现在碳链中间）。这种准确的指示有助于确定烃分子的空间结构和性质。端基命名：烯烃中的双键可以连接到不同的基团上，如甲基、乙基等。
系统命名法的次序规则分为几个部分，首先，对于烷烃来说，命名时遵循原子序数大的原子或同位素质量大的原子优先的原则。例如：-C（CH3）3优先于-CH（CH3）2，后者又优先于-C2H5，而-C2H5则优先于-CH3。对于烯烃，使用Z、E构型标记法。
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